产品信息

产品概述
本产品包含Super-Fidelity DNA Polymerase、dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了检 测通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得2×Super FidelityPremix(With Dye)经过反复冻融后仍可保持稳定的活性;体系中包含电泳指示剂,可在PCR反应完成后直接点样进行电泳。Super-Fidelity DNA Polymerase在长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量方面 得到了大幅度提升。使用λDNA、质粒等简单模板,可以有效扩增长达15 kb的片段;使用基因组DNA等复杂模板,可以扩增长达10 kb的片段,其错配率是普通Taq 酶的1/83,可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR,扩增产物为平端。
保存条件
-30 ~ -15°C 保存1年,冰袋运输,避免反复冻融。
适用场景
本产品适用于以基因组DNA、cDNA、Plasmid DNA以及粗品为模板的PCR反应。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30 min 内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
使用方法
1. 按照下表配制反应体系(请在冰上进行,各组分解冻后请充分混匀,用完之后请及时放回-20℃保存。)

*请使用高质量的模板。
2. PCR反应参考程序

*退火温度需根据引物和模板实际的G+C含量来做调整;针对高GC模板,可适当添加DMSO至5%-10%。
注意事项
1)请勿使用dUTP和带有尿嘧啶的引物和模板。
2)Super-Fidelity DNA Polymerase具有较强的校对活性。因此,如扩增产物需要进行TA克隆,加A之前必须进行DNA纯化。
3)质粒和简单基因组等简单模板可以采用10-15秒/kb;复杂模板如人类基因组可以采用20-25秒/kb。
4)如果扩增模板GC含量高或者模板复杂扩增效果不佳时,可在反应混合物中加入DMSO到终浓度1%-8%,按照1%梯度增加摸索最佳浓度。或者加入甜菜碱至终浓度1.0-1.7 M。
5)本产品仅作科研用途。
6)为了您的安全和健康,实验时请穿实验服并戴一次性手套操作。

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