产品信息

产品概述
高尔基体是大多数真核细胞胞质内囊泡和折叠膜的复合体,参与分泌和细胞内运输。它修饰内质网(ER)中内置的蛋白质和脂质,并准备将其运输到细胞外。它还在脂质在整个细胞中的运输和溶酶体的形成中起着重要作用。Smart Cell TMR神经酰胺高尔基染色试剂盒提供了一种简便,快速的方法,可以在活细胞中以红色荧光染色高尔基体。高尔基体通过形成相应的荧光代谢产物而被染色。Smart Cell TMR神经酰胺高尔基染色试剂盒提供了一种优化的测定方法,可用于通过荧光显微镜检查高尔基体的形态。
储存条件
≤0℃运输。-20℃避光保存,有效期一年。
使用方法
(一)简要概述
1. 根据需要处理细胞。
2. 加入GGR169-神经酰胺工作溶液并在室温或37℃下孵育15 ~ 30 min。
3. 添加染色缓冲液
4. 使用Cy3滤波片组在显微镜下观察。
(二)溶液配制
1. 储备溶液配制
GGR169-神经酰胺原液(100×):向GGR169-神经酰胺(组分A)中加入100 µL的DMSO(组分C)制成GGR169-神经酰胺原液(100×)。
【注】:将未使用的GGR169-神经酰胺原液分装在-20℃下,以单次使用,避免冻融循环。
2. 工作溶液配制
GGR169-神经酰胺工作溶液:将10 µL的GGR169-神经酰胺原液(100×)添加到990 µL的染色缓冲液(组分B)中,制成GGR169-神经酰胺工作溶液。
可选:将1 mL的GGR169-神经酰胺工作溶液加入10 µL的Hoechst 33342(组分D)以进行核染色。在带有DAPI滤光片组的荧光显微镜下观察。
(三)操作步骤
以下指南应用于指导方针,并可根据要求进行修改。
1. 根据需要处理细胞。
2. 将100 µL的GGR169-神经酰胺工作溶液直接添加到细胞培养基中。
3. 在室温或37℃下孵育15 ~ 30 min。
4. 除去GGR169-神经酰胺工作溶液,并用DPBS或您选择的缓冲液清洗一次。
5. 加入100 µL/孔的染色缓冲液(组分B)。
6. 在装有Cy3滤光片的荧光显微镜下观察。
注意事项
本产品仅限于科学试验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

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